Medicinali falsificati:"Nuove norme per migliorare la sicurezza dei pazienti".

Per troppo tempo la falsificazione dei medicinali ha rappresentato una grave minaccia per la salute pubblica nell'Unione europea. In virtù di questo dal 9 Febbraio 2019 si applicano le nuove norme sulle caratteristiche di sicurezza per i medicinali soggetti a prescrizione nell'Ue.

D’ora in poi l'industria dovrà apporre, alle confezioni dei medicinali soggetti a prescrizione, un codice a barre bidimensionale e un dispositivo anti-manomissione. Le farmacie (comprese quelle online) e gli Ospedali dovranno verificare l'autenticità dei medicinali prima di dispensarli ai pazienti. Si tratta della fase finale di attuazione della Direttiva sui medicinali falsificati, adottata nel 2011, che mira a garantire la sicurezza e la qualità dei medicinali venduti nell'Ue.

Nb:Per visionare il testo integrale consultare il link sottostante.

Link:

https://ec.europa.eu/italy/news/20190208_ue_nuove_norme_sicurezza_farmaci_it

Fonte:

Commissione europea – Rappresentanza in Italia.

 

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