Il 12 Novembre 2019 la Commissione europea ha adottato la Decisione riguardante il rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio alla Società Merck Sharp & Dohme B.V. per un vaccino contro l'Ebola. Questo vaccino, denominato Ervebo, era in fase di sviluppo dall'epidemia di Ebola nell'Africa Occidentale nel 2014.
È già stato utilizzato, nel quadro di un protocollo specifico, per proteggere le persone a rischio d'infezione, ad esempio gli operatori sanitari, o le persone che sono state esposte a persone infette.
Questa decisione segue la Raccomandazione dell'Agenzia europea per i Medicinali (EMA) che ha valutato i benefici e i rischi del vaccino. Inoltre fa seguito al recente annuncio di una sperimentazione clinica per un secondo programma di vaccinazione contro l'Ebola (Ad26.ZEBOV, MVA-BN-Filo), che è attualmente in corso nella Repubblica Democratica del Congo, con il sostegno di Orizzonte 2020, il Programma di Ricerca e Innovazione dell'Unione europea.
A questo proposito Vytenis Andriukaitis, Commissario Ue per la Salute e la Sicurezza Alimentare, ha dichiarato:"Trovare quanto prima un vaccino contro questo terribile virus è stata una priorità per la comunità internazionale fin da quando l'Ebola ha colpito l'Africa Occidentale cinque anni fa; la decisione di oggi costituisce pertanto un importante passo avanti per salvare vite umane in Africa e altrove".
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Fonte:
Commissione europea – Rappresentanza in Italia.
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